20/11/2025
DHI THAM DỰ HỘI THẢO QUỐC TẾ GMP/GMP-EU 2025 CÙNG CYTIVA 🎉🎉
📍Vừa qua, DHI cùng nhóm Cytiva đã tham dự “Hội thảo quốc tế GMP/GMP-EU 2025”. Hội thảo do Hiệp hội Doanh nghiệp Dược Việt Nam (VNPCA) phối hợp cùng Hiệp hội Kỹ thuật Dược phẩm Quốc tế chi nhánh Singapore (ISPE Singapore) tổ chức trong hai ngày 06 - 07/11/2025 tại Khách sạn Le Méridien Saigon, TP. Hồ Chí Minh.
Hội thảo quốc tế GMP/GMP-EU 2025 tập trung vào lộ trình nâng cấp các cơ sở sản xuất dược phẩm đạt chuẩn quốc tế, đặc biệt là lộ trình chiến lược khi nâng cấp WHO-GMP lên EU-GMP. Đánh giá thực tế triển khai EU-GMP, khuyến khích doanh nghiệp sử dụng EU và PIC/S, các yêu cầu về tuân thủ, và ứng dụng các giải pháp công nghệ, chuyển đổi số giúp doanh nghiệp dược biến thách thức thành lợi thế cạnh tranh để vươn ra toàn cầu.
🔎Tại hội thảo, ông Anand G. Ibrahimpur, chuyên gia trong lĩnh vực Dịch vụ Thẩm định nhanh của Cytiva, đã mang đến những chia sẻ chuyên môn sâu về chế biến vô trùng, lọc vô trùng, GMP và thẩm định vô trùng, giúp các doanh nghiệp cập nhật kiến thức và nâng cao năng lực vận hành trong sản xuất dược phẩm.
✨DHI là nhà phân phối độc quyền cho ngành sản xuất dược và sinh dược của Cytiva tại Việt Nam. Tại sự kiện, DHI trưng bày và giới thiệu giải pháp lọc toàn diện cho quy trình sản xuất ngành dược, chế phẩm sinh học, bao gồm: lọc khí, lọc dung dịch, lọc steam, lọc vent. Hệ thống lọc tiếp tuyến AKTA flux dùng để cô đặc, lọc và thu hoạch tế bào. Giải pháp công nghệ PUPSIT và Palltronic Flowstar V - thiết bị kiểm tra tính toàn vẹn màng, được sử dụng rộng rãi trong các nhà máy sản xuất dược hiện tại, đáp ứng các tiêu chuẩn GMP.
💌 DHI chân thành cảm ơn Quý khách hàng đã ghé thăm gian hàng, trao đổi kinh nghiệm và dành sự quan tâm đến các giải pháp của chúng tôi. Chúng tôi cam kết tiếp tục mang đến những sản phẩm và công nghệ tối ưu, góp phần nâng cao chất lượng và hiệu quả cho ngành dược phẩm trong thời gian tới.
