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Casa Boller S.A.

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Paraguay
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87 años cuidando la vida y la salud de las personas.

20/05/2026

Con un nuevo diagnóstico cada cinco minutos, la esclerosis múltiple afecta ya a millones a nivel global. Esta cifra es un llamado a la acción para garantizar procesos de detección más ágiles y un acceso equitativo al diagnóstico.

12/05/2026

La Esclerosis Múltiple es conocida como “la enfermedad de las mil caras” porque no tiene un patrón único: sus síntomas varían según la zona del sistema nervioso afectada y pueden cambiar en tipo, intensidad y duración incluso en una misma persona.

07/05/2026

🗣️ Si sos periodista en América Latina, España o Portugal y has publicado sobre salud y ciencia en el último año, podés postular tu trabajo hasta el 11 de mayo de 2026.

🩺 Desde 2013, el Premio Roche sostiene su compromiso con el periodismo de alta calidad sobre ciencia y salud, reconociendo la excelencia y el rigor de historias que transforman vidas y generan puentes entre el mundo científico y la cotidianidad de las personas.

Para esta decimocuarta edición, están abiertas las categorías de Periodismo escrito, Periodismo audiovisual, Periodismo digital y Periodismo sonoro. Podés inscribirte en cualquiera de ellas antes del 11 de mayo de 2026.

📝 Esta es una iniciativa de Roche América Latina, con la secretaría técnica de la Fundación Gabo.

Conocé más y postulate 👉 https://lnkd.in/dyrzWJZ

01/05/2026

Hay señales que el cuerpo da… y no siempre sabemos leerlas. 📝

Moretones frecuentes, sangrados que no paran, dolor en articulaciones.
No son “normales”. Pueden ser señales de hemofilia. 🩸

Hablar de esto puede marcar la diferencia.
Conocer a tiempo, cambia historias.

24/04/2026

Así vivimos la tercera edición de Activá tu Bienestar, en el marco del Día Mundial de la Salud.🌿

Un espacio pensado para que nuestros colaboradores puedan pausar, cuidarse y reconectar con su bienestar físico, mental y emocional.

En Boller, seguimos impulsando iniciativas que promueven una cultura centrada en las personas y en su desarrollo integral. ✨

21/04/2026

⚠️ Informamos que, debido a la interrupción temporal de servicios de COPACO ☎️, habilitamos nuestra línea alternativa para pacientes y usuarios.

17/04/2026

Elegimos visibilizar.
Elegimos informar.
Elegimos acompañar.
Porque cuando se conoce la hemofilia,
se derriban mitos, se reduce el miedo
y se construye futuro.
Porque hablar de Hemofilia, cambia historias.

14/04/2026

Los genes de la hemofilia A y B se encuentran en el cromosoma X.
Todas las hijas de un padre con hemofilia heredarán la copia alterada de su cromosoma X. Ninguno de sus hijos resultará afectado porque ellos heredan su único cromosoma X de su madre.
Las madres con un gen normal y un gen alterado tienen 50% de probabilidades de transmitir el gen alterado a cada bebé.
Fuente: Federación Mundial de Hemofilia.

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