L&M Service S.r.l.

L&M Service S.r.l. Installazione e manutenzione macchine da caffè - Attrezzature, Progettazione e Arredo negozi, bar, ristoranti, pizzerie, uffici, supermercati, ecc.

L'Azienda

La L&M Service nasce nel 2007 come ditta individuale, grazie alla passione di Luigi Basile per il settore della ristorazione. Già nel corso dei primi anni l’azienda ha saputo farsi conoscere per la propria competenza tecnica, ampliando il proprio raggio d'azione oltre i confini campani, stringendo anche una lunga e duratura collaborazione, in corso ancora oggi, con la Luigi Lavazza S.p.

A. Nel 2008 inizia una collaborazione con le aziende Nuova Simonelli e Victoria Arduino, di cui ancora oggi è rivenditore ufficiale. L'azienda collabora con moltissime torrefazioni, conosciute sia a livello nazionale che territoriale, tra cui Caffè Molinari, Caffè Kenon e Caffè Pezzullo. Nel 2009 sigla una nuova partnership con Incas Caffè e Arabicaffè, diventando, tra l'altro, rivenditore di SO.C.A.M., Rancilio Group, Brita Italia, SIPP e Gamko Ltd. Dal 2010 L&M Service diventa rivenditore anche dei prodotti Italprogect, Foinox, Wega e Fiorenzato CS ed inizia a collaborare con Moka Termini, Caffè Giano, Caffè Carlino, Caffè Santa Cruz e Chixò. Grazie ai primi anni di lavoro intenso e alla passione trasmessa ai propri figli Ivan e Marika, che decidono di continuare quest'avventura insieme al padre, viene ampliato il proprio pacchetto prodotti: Tornati Forni, Cof, Italforni, Zucchelli, Metalmobil, Ilsa, Grimac, Krupps, ISA, RDL, DSL (Gruppo IFI), Lotus, Afinox, Oscartielle, Suprema, Omega ed altro ancora. Nel 2012, Ivan e Marika decidono di modificare l’organizzazione aziendale, creando la L&M Service S.r.l. Ad oggi, grazie al lavoro svolto, alla propria passione e caparbietà, La L&M Service S.r.l. è in grado di soddisfare qualsiasi tipo di richiesta...

🎄A Natale regala la speranza!Anche quest’anno puoi sostenere la ricerca scientifica sull’Atassia Telangiectasia acquista...
18/10/2025

🎄A Natale regala la speranza!

Anche quest’anno puoi sostenere la ricerca scientifica sull’Atassia Telangiectasia acquistando i nostri panettoni e vini solidali!

Ogni acquisto è un gesto di amore e solidarietà: il ricavato sarà interamente devoluto all’Associazione Nazionale Atassia Telangiectasia - ODV per finanziare progetti di ricerca e supportare i bambini e le famiglie che convivono con questa malattia rara.

- Panettone Tre Marie Capolavoro Noir con gocce di cioccolato fondente e crema pasticcera con una donazione minima di €15;
- Vino Bardolino, realizzato per ANAT con una donazione minima di €10.

Per prenotazioni o informazioni scrivici in privato oppure contattaci tramite whatsapp.

Trasforma il tuo Natale in un dono che fa bene davvero! ❤️

30/03/2025

Ogni donazione, ogni condivisione, ogni piccolo aiuto può fare la differenza. Non possiamo permettere che questa malattia continui a rubare il futuro di tanti bambini.

Una donazione diventa un dono di vita, è la speranza che un giorno nessun altro genitore debba vivere questo dolore; è la possibilità di un futuro diverso per mio figlio Nicolò e per tanti altri bambini come lu
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Donare all’Associazione Nazionale Atassia Telangiectasia - ODV significa riuscire a realizzare più borse di studio per la ricerca scientifica.

Potete aiutarci con bonifico su conto corrente bancario: IT79T0623024310000015177231

Ed In questo periodo di Dichiarazione dei redditi, potete aiutarci donando il vostro 5xmille all’Associazione Nazionale Atassia Telangiectasia - ODV presentando il codice fiscale: 96268980586

Grazie di cuore.

Devi ancora presentare la tua denuncia dei redditi? Vuoi sostenere un'associazione concretamente donando il tuo 5xmille?...
09/07/2023

Devi ancora presentare la tua denuncia dei redditi?

Vuoi sostenere un'associazione concretamente donando il tuo 5xmille?

Il tuo gesto per noi di Associazione Nazionale Atassia Telangiectasia - ODV significa aiutare moltissimi ragazzi affetti da Atassia Telangiectasia (A-T) e a te non costa nulla!

Anche Rudy Zerbi, nostro testimonial, afferma che “Non puoi fare niente di meglio per supportare la ricerca medica per questa patologia rarissima”.

Basta indicare il CF 96268980586 nello spazio dedicato per essere di immenso aiuto.

Devi ancora presentare la tua denuncia dei redditi? Vuoi sostenere un'associazione concretamente domando il tuo 5xmille? Il tuo gesto per noi di ANAT significa aiutare moltissimi ragazzi affetti da Atassia Telangiectasia (A-T) e a te non costa nulla! Anche Rudy Zerbi, nostro testimonial, afferma che “Non puoi fare niente di meglio per supportare la ricerca medica per questa patologia rarissima”. Basta indicare il CF 96268980586 nello spazio dedicato per essere di immenso aiuto.

https://gofund.me/ec1db1f3Chiedo a tutti voi di aiutare Nicolò di quasi 3 anni, affetto da Atassia Telangiectasia, una m...
01/07/2023

https://gofund.me/ec1db1f3

Chiedo a tutti voi di aiutare Nicolò di quasi 3 anni, affetto da Atassia Telangiectasia, una malattia genetica rara degenerativa cronica che non perdona!

L'Atassia Telangectasia (A-T) è una malattia ereditaria caratterizzata da Atassia (perdita di coordinazione dei movimenti) progressiva, immunodeficienza
combinata grave, e di tumori del sistema immunitario.

Non esistono né cure e né terapie di mantenimento ed ha bisogno di tutti noi!

Affronta ogni mese viaggi verso il Bambin Gesù, per visite, terapie, ricoveri, prelievi, infusioni… Molte sono le terapie che svolge, ed adesso è sotto la prova della Tuta Mollii, una tuta ad elettrodi che lo aiuta a mantenere l’equilibrio e lo aiuta a camminare meglio!

Uno degli obiettivi della raccolta fondi è proprio l'acquisto della Tuta Mollii.

Una piccola goccia d’acqua da parte di ognuno di noi può diventare un oceano di solidarietà!

Di seguito la pagina Facebook di Nicolò:
Uniti per Nicolò - Vivere con l’Atassia Telangiectasia

Aiutateci vi preghiamo Lui è il nostro piccolo Nicolò di soli 2 anni, al qu… Fabio Giovine needs your support for Aiutiamo Nicoló a vivere una vita migliore

27/06/2023

https://www.facebook.com/profile.php?id=100094152874070

Basta davvero poco, un mi piace alla pagina per conoscere Nicolò, un bellissimo bambino di quasi 3 anni affetto da una malattia rara genetica senza cura.

Insieme possiamo essere più forti!

Nicolò è un bimbo affetto da una malattia rara genetica cronica degenerativa: Atassia Telangiectasia.

Indirizzo

Avellino
83100

Sito Web

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