معامل التحاليل
مصانع الصناعات البيوتكنلوجية والإلكترونية
من أول حجر الأساس إلي تسليم مفتاح مكان مرخص وجاهز لبدء الإنتاج ، بتكنلوجيا مطابقة للمعايير والقوانين العالمية (GMP) , (FDA) من منظمة (WHO ) واللازمة لإصدار التراخيص ..
حيث يتم إجراء المعاينة بواسطة لجنة مشكلة من قبل الإدارة المركزية للشئون الصيدلية طبقا للقرار الوزاري رقم 2 لسنة 1994 لمصانع الأدوية والقرار رقم 144 لسنة 1996 لمصانع المستلزمات الطبية والقرار الوزاري رقم 107 لسنة 1996 لمصانع مستحضرات التجميل وتقوم اللجنة بتقييم المصنع ومطابقته لإشتراطات التصنيع الجيد GMP وفقا لإشتراطات ال WHO ،، ويسري هذا علي سائر المناطق العقيمة ..
كما قمنا بإدارة وتنفيذ وهندسة أكثر من 30 مشروع مناطق عقيمة متعلقة بالصناعات الدوائية والغذائية والتحاليل الطبية والبيوتكنلوجية والصناعات الإلكترونية ..
شاهد سابقة أعمال فارما راد المتعلقة بتكنلوجيا المناطق العقيمة ( Clean-Room technology )
https://goo.gl/CWB6GJ
من شركات الفئة الأولي في التشطيبات والفئة الثانية في الإلكتروميكانك والأعمال المتكاملة ..
أجهزة التشعيع الجامي للأغذية والتعقيم الطبي ( الانواع الجافة والغير جافة )
أجهزة التشعيع البحثي وتشعيع الدم وخدمات المفاعلات النووية وتوريد النظائر والمواد المشعة والتعامل معها
نقوم بتوريد جميع المعدات اللازمة لإنشاء المناطق العقيمة كـ :
Clean room Wall
Clean room CEILING
Clean room Door
Clean room windows
pass box
floor drain
lighting fixture
chiller
air handing unit
ffu
filter
HEPA box
clean room phone
sampling booth
tubes
unions
fittings
