Teccios

17/10/2026

Antes del recuento, hay una preparación que merece atención. 🧫

El BagMixer 400 CC homogeneiza muestras en bolsa. Su uso debe integrarse al procedimiento que corresponde a tu muestra y a tu análisis.

En Teccios revisamos contigo el proceso y los equipos que pueden acompañarlo.

Escríbenos y evalúa tu etapa de homogeneización.

Fuente de respaldo: Interscience · BagMixer 400 CC [24].

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15/10/2026

15 de Octubre | Día Mundial del Lavado de Manos: higiene que protege cada proceso

La higiene de manos es una medida esencial para reducir riesgos de contaminación e infección. En el laboratorio, cada procedimiento empieza por hábitos seguros, formación y protocolos claros. Reconocemos el trabajo diario de quienes cuidan la calidad desde cada etapa.

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14/10/2026

05/10/2026

🔥 SECADO RÁPIDO, UNIFORME Y CON MAYOR CONTROL EN CADA PROCESO

La BINDER FD 23 es una cámara de calor y secado con convección forzada, desarrollada para procesos de laboratorio que requieren rapidez, estabilidad térmica y una distribución homogénea de la temperatura.

Gracias a su tecnología APT.line™, permite mantener condiciones uniformes dentro de la cámara y alcanzar temperaturas de hasta 300 °C, favoreciendo procesos de secado eficientes y consistentes. 🧪📈

Porque en el laboratorio no basta con alcanzar una temperatura determinada.

También es importante que el calor se distribuya de manera homogénea, que el proceso mantenga estabilidad y que cada ciclo pueda desarrollarse bajo condiciones controladas. 📋✅

🔬 Con la BINDER FD 23 obtienes:

✅ Convección forzada para un secado más eficiente.
✅ Distribución homogénea de la temperatura.
✅ Tecnología APT.line™.
✅ Temperaturas de hasta 300 °C.
✅ Estabilidad y rendimiento para diferentes aplicaciones de laboratorio.

🎯 Una solución diseñada para laboratorios que buscan optimizar sus procesos de secado con tecnología confiable y alto desempeño.

🚀 Conoce más sobre la BINDER FD 23 y encuentra la solución adecuada para tu laboratorio.

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29/09/2026

¡CHARLA GRATUITA! INSCRÍBETE YA
Tema: “Aseguramiento de la Calidad en la Industria Farmacéutica”
Una capacitación técnica orientada a comprender cómo se construye, implementa y mantiene un sistema de aseguramiento de la calidad capaz de garantizar que los procesos farmacéuticos se desarrollen de manera controlada, documentada y consistente.
Durante la sesión profundizaremos en aspectos fundamentales como Buenas Prácticas de Manufactura (GMP), Sistema de Calidad Farmacéutico, gestión de riesgos entre otros temas. 🧪📈
Porque en la industria farmacéutica no basta con evaluar la calidad del producto terminado.
Es necesario demostrar, mediante procesos definidos, controles documentados y evidencia trazable, que la calidad fue construida y asegurada durante cada etapa del proceso.
Y ante una auditoría, una desviación o una investigación, lo que no está correctamente documentado, controlado y sustentado difícilmente puede defenderse. 📋✅
👩‍🔬 Acompáñanos junto a nuestra ponente invitada:
Q.F. Gladys Albarracín Celis
🎯 Dirigido a: profesionales y estudiantes vinculados a la industria farmacéutica, aseguramiento y control de calidad, producción, validaciones, asuntos regulatorios y áreas relacionadas.
⏱️ Duración: 2 horas
🚀 Inscríbete y asegura tu participación:
👉 https://forms.gle/8oR4VprS5vkszKLg6
📆 30 de septiembre
🕕 de 6:00p.m. a 8:00p.m.
💻 Charla Virtual - Zoom
🎟️ Ingreso GRATUITO con inscripción previa
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10/09/2026

¡CHARLA GRATUITA!
INSCRÍBETE YA
“Buenas prácticas en estufas, muflas e incubadoras”
Una capacitación técnica orientada a comprender cómo evaluar y documentar el verdadero desempeño térmico de estos equipos.
Durante la sesión profundizaremos en aspectos fundamentales como uniformidad, estabilidad y exactitud, ubicación correcta de las muestras dentro de la zona útil, fuentes de error térmico, diseño e interpretación del mapeo, calibración, verificación, calificación IQ/OQ/PQ, incertidumbre de medición y gestión de desviaciones. 🧪📈
Porque en un laboratorio no basta con que el equipo indique la temperatura esperada.
Es necesario demostrar, mediante evidencia trazable, que las condiciones reales en las que se procesaron las muestras estuvieron bajo control.
Y ante una auditoría, un dato que no fue registrado correctamente es un dato que no puede defenderse. 📋✅
👨‍🔬 Acompáñanos junto a nuestro expositor:
Heinz Jungbluth
Científico farmacéutico
Más de 15 años de experiencia en química analítica, control de calidad y operaciones de laboratorio bajo entornos ISO/IEC 17025, GMP y GLP.
🎯 Dirigido a: analistas y operadores de laboratorio
⏱️ Duración: 2 horas
🚀 Inscríbete y asegura tu participación:
👉 https://forms.gle/kfAw33FFy1JWk7XVA
📆 Jueves 10 de septiembre
🕕 de 6:00 p.m. a 8:00 p.m.
💻 Virtual - Zoom
🎟️ Ingreso GRATUITO con inscripción previa
📞 Escríbenos para más información o asesoría personalizada.
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